需要：衛(wèi)生許可證，工商執(zhí)照，稅務(wù)登記 健康證 食品經(jīng)營許可證 需要廠家的三證。

保健食品銷售需要的證件有： 工商營業(yè)執(zhí)照、 食品經(jīng)營許可證 稅務(wù)登記證 保健食品生產(chǎn)廠家提供的證件復(fù)印件：工商營業(yè)執(zhí)照、保健食品批準文號證書、生產(chǎn)許可證、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證、商標注冊證、條碼證、經(jīng)銷授權(quán)書、第三方產(chǎn)品品檢驗報告。 流程： 一、首先到工商管理部門辦理工商營業(yè)執(zhí)照，需要的材料是：身份證原件和復(fù)印件，經(jīng)營場所的場地證明文件（房產(chǎn)證或者土地證復(fù)印件），租賃合同原件和復(fù)印件，證件相片一張。 二、到疾病預(yù)防與控制中心辦理從業(yè)人員健康證，需要的材料是：身份證 三、申請食品經(jīng)營許可證應(yīng)當提交的材料 　　1.《食品經(jīng)營許可申請書》（原件1份）； 　　2.《營業(yè)執(zhí)照》（復(fù)印件1份，僅供歸檔）； 　　3.與食品經(jīng)營相適應(yīng)的經(jīng)營場所使用證明(①自有房產(chǎn)提交房屋產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件1份（僅供歸檔）；②租賃房屋提交租賃協(xié)議以及出租方的房屋產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件1份（僅供歸檔）；③出租方為賓館、飯店的，提交賓館、飯店的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件1份（僅供歸檔）；④使用軍隊房產(chǎn)的，提交《軍隊房地產(chǎn)租賃許可證》復(fù)印件1份（僅供歸檔）；⑤無法提交有效產(chǎn)權(quán)證明的場所，經(jīng)營者可憑各區(qū)人民政府、街道辦事處、居委會、社區(qū)工作站、園區(qū)管委會、市場開辦管理單位、物業(yè)管理公司等單位或部門出具同意在該場所從事食品流通經(jīng)營活動的《場所使用證明》原件1份）；經(jīng)營食品零售的應(yīng)提供可供商業(yè)用途的場所證明。 　　4.法定代表人(負責人)的身份證明（復(fù)印件1份，僅供歸檔）、食品安全管理人員的身份證明、委托辦理的應(yīng)提供委托書及委托代理人身份證明(復(fù)印件1份，僅供歸檔）；從業(yè)人員（尚未招收其他從業(yè)人員的提供食品安全管理人員、專業(yè)技術(shù)人員）健康證（復(fù)印件1份，僅供歸檔）； 　　5.與食品經(jīng)營有關(guān)的經(jīng)營設(shè)備、工具清單（原件2份）； 　　6.與食品經(jīng)營有關(guān)的經(jīng)營設(shè)施空間布局和操作流程的文件（原件2份）：食品經(jīng)營的空間布局應(yīng)體現(xiàn)出食品與非食品、散裝食品與預(yù)包裝食品進行了明確的分區(qū)銷售；特許經(jīng)營項目位置應(yīng)在空間布局圖上明確標注； 　　7.食品安全管理制度文本（原件1份）； 　　申請人提供前5、6、7項材料有困難的，可以遞交現(xiàn)場照片（含招牌、店內(nèi)總體環(huán)境、主要設(shè)備設(shè)施、相關(guān)流程和制度上墻）替代。 四、辦理稅務(wù)登記證，所需材料：營業(yè)執(zhí)照正副本原件，租賃合同原件和復(fù)印件，身份證原件和復(fù)印件。

若是實體店,一般要求工作人員2人以上,需要衛(wèi)生許可證(辦理衛(wèi)生許可證需要健康證),工商營業(yè)執(zhí)照和稅務(wù)登記證(稅務(wù)中有國稅和地稅).

賣保健品需要以下證件： 工商營業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)證件，衛(wèi)生許可證，個人健康證，各類代理產(chǎn)品下發(fā)的國家質(zhì)監(jiān)部門證件或者是合格證件以及代理證職責證件。 以下是辦理保健品售賣點所需要經(jīng)歷的流程及材料準備： 申報資料的一般要求： （一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每項資料加封頁，封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請人名稱，右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應(yīng)當使用明顯的區(qū)分標志，并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。 （二）申報資料使用A4規(guī)格紙張打?。ㄖ形牟坏眯∮谒误w小4號字，英文不得小于12號字），內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改。 （三）除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告外，申報資料應(yīng)逐頁加蓋申請人印章或騎縫章（多個申請人聯(lián)合申報的，應(yīng)加蓋所有申請人印章），印章應(yīng)加蓋在文字處。加蓋的印章應(yīng)符合國家有關(guān)用章規(guī)定，并具法律效力。 （四）多個申請人聯(lián)合申報的，應(yīng)提交聯(lián)合申報負責人推薦書。 （五）申報資料中同一內(nèi)容（如產(chǎn)品名稱、申請人名稱、申請人地址等）的填寫應(yīng)前后一致。 （六）產(chǎn)品名稱應(yīng)包括品牌名、通用名和屬性名。產(chǎn)品名稱應(yīng)符合以下要求： 1．符合國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標準、規(guī)范的規(guī)定。 2．反映產(chǎn)品的真實性，簡明易懂，符合中文語言習(xí)慣。 3．品牌名可以采用產(chǎn)品的注冊商標或其他名稱。 4．通用名應(yīng)當準確、科學(xué)，不得使用明示或者暗示治療作用以及夸大功能作用的文字。 5．屬性名應(yīng)當表明產(chǎn)品的客觀形態(tài)，其表述應(yīng)規(guī)范、準確。 6．增補劑型的產(chǎn)品，在命名時應(yīng)采用同一品牌名和通用名，但需標明不同的屬性名。 7．進口產(chǎn)品中文名稱應(yīng)與外文名稱對應(yīng)?？刹捎靡庾g、音譯或意、音合譯，一般以意譯為主。 8．保健食品命名時不得使用下列內(nèi)容： （1）消費者不易理解的專業(yè)術(shù)語及地方方言； （2）虛假、夸大和絕對化的詞語，如“高效”、“第×代”； （3）庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語； （4）外文字母、符號、漢語拼音等（注冊商標除外）； （5）不得使用與功能相關(guān)的諧音詞（字）; （6）不得使用人名和地名（注冊商標除外）。 （七）產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、標簽與說明書及有關(guān)證明文件中的外文，均應(yīng)譯為規(guī)范的中文；外文參考文獻中的摘要、關(guān)鍵詞及與產(chǎn)品保健功能、安全有關(guān)部分的內(nèi)容應(yīng)譯為規(guī)范的中文(外國人名、地址除外)。 （八）申請人提交補充資料，應(yīng)按《保健食品審評意見通知書》的要求和內(nèi)容逐項順序提供，并附《保健食品審評意見通知書》（原件或復(fù)印件）。在提交補充資料時，應(yīng)將該項目修改后的完整資料一并提供，并注明修改日期，加蓋與原申請人一致的公章。 （九）已受理的產(chǎn)品，申請人提出更改申報資料有關(guān)內(nèi)容的具體要求如下： 1．產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、試驗報告以及其它可能涉及產(chǎn)品安全和功能的內(nèi)容不得更改。 2. 除上述內(nèi)容外，如需更改，申請人應(yīng)向原受理部門提交書面更改申請，說明更改理由，注明提交的日期，加蓋與原申請人一致的印章。申請人應(yīng)提供更改后該項目的完整資料。 （十）未獲國家食品藥品監(jiān)督管理局批準注冊的產(chǎn)品，其申報資料及樣品一般不予退還，但已提交的《委托書》、產(chǎn)品在生產(chǎn)國（或地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上的證明文件、生產(chǎn)國（或地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)出具的生產(chǎn)企業(yè)符合當?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件及《保健食品批準證書》原件（再注冊產(chǎn)品除外）除外，如需退還，申請人應(yīng)當在收到不批準意見的3個月內(nèi)提出書面退還申請。 （十一）新產(chǎn)品注冊申請應(yīng)提交申報資料原件1份、復(fù)印件8份；變更與技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請應(yīng)提交原件1份、復(fù)印件6份。復(fù)印件應(yīng)當與原件完全一致,應(yīng)當由原件復(fù)制并保持完整、清晰。其中，申請表、質(zhì)量標準、標簽說明書還應(yīng)當提供電子版本，且內(nèi)容應(yīng)當與原件保持一致。

銷售保健品的公司需要審批--保健品衛(wèi)生許可證；屬于前置審批，否則經(jīng)營范圍不可加銷售保健品經(jīng)營范圍。 新的公司成立時，需要在取得公司名稱核準通知書后，到藥監(jiān)局申請《保健品衛(wèi)生許可證》審批，待該審批辦理完成后，再區(qū)工商局辦理公司注冊相關(guān)手續(xù)； 公司增項的話，也是通過取得保健品衛(wèi)生許可證后，才能進行公司經(jīng)營范圍變更，否則工商局不受理； 企業(yè)在藥監(jiān)局窗口提交申請后，藥監(jiān)局工作人員會到公司經(jīng)營場所現(xiàn)場進行核查，來審核條件；